微量水分測定儀在使用過程中，經(jīng)常會有一些這樣那樣的故障進一步推進，那我們應該如何解決呢結構。
1、陽極電解液顏色不呈亮黃色充分發揮，而是介于棕色和暗黃色之間。
原因：水分測定儀電解液顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低進行培訓。
解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測量電極是否正常連接;測量電極可能發(fā)生故障。
2、預滴定新鮮的陽極電解液關鍵技術，漂移太高
原因：滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份逐漸完善。
解決方法：可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠，檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂有所提升。
3穩定性、待機滴定時漂移太高是何原因
原因：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)。
解決方法1：可以更換陽極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥;保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度更讓我明白了。
解決方法2：*清潔滴定杯健康發展，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應;檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
4飛躍、樣品滴定后漂移值很高
原因：試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應堅實基礎，反應產(chǎn)生水。
解決方法1：更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法
解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應大數據。
解決方法3：改進樣品預處理方法前景。
5、滴定時間長，滴定不中止
原因1：控制參數(shù)選擇不當長效機製。
解決方法：可以使用相對漂移終止作為結束參數(shù)，增大相對漂移終止值重要部署，增大終點等地。
原因2：陽極電解液電導率太低
解決方法：需要更換陽極電解液。
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