1.實驗所用的圓底試管和圓底玻璃套管應符合GB/T510方法規(guī)定，所使用溫度計應定期檢定規則製定。  

2.要控制好冷卻速度帶動產業發展，注意控制冷卻劑的溫度比試樣的預期凝點低7～8℃影響。如果冷卻劑溫度過低積極，冷卻速度太快重要的作用，而有些油品的凝點偏低高效化，因為當冷卻速度快時共同，隨著油品黏度的增大發展，晶體增長很慢，在晶體尚未形成堅固的石蠟“結晶網(wǎng)絡”前溫度就降低很多，使測定結果偏低效高化。  

3.必須除去水分和雜質(zhì)生產效率。油品中含有水分和雜質(zhì)對測定會有影響。水在0℃時開始結晶部署安排，會使測定結果偏高競爭激烈，雜質(zhì)將阻礙油品中的蠟形成結晶網(wǎng)，會使測定結果偏低效果。  

4.測定凝點時學習，溫度計必須固定好，以免因其活動而破壞結晶網(wǎng)的正常形成改善，造成測定結果偏低。  

5.試管中的試樣一定要在水浴中預熱到50℃±1℃（處于垂直狀態(tài)），再到室溫中冷卻到35℃±5℃推廣開來。每觀察一次液面后空白區，試樣必須重新預熱、冷卻密度增加。目的是將試樣的石蠟晶體*溶解應用優勢，破壞原有的石蠟結晶網(wǎng)絡，使其重新結晶信息化，以保證準確的測定結果發展需要。  

6.溫度計插入的位置要在試管中央，水銀球距離底部8～10mm全方位，使溫度計讀數(shù)準確信息。如果溫度計插歪或離底部太近，會造成結果偏低管理。  

7.要嚴格控制觀察結果的時間廣泛關註。  

8.要正確判斷測定結果。